第52届(2016年秋季)全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会CIPM，2016年11月5日至11月8日，在福州海峡国际会展中心成功举办。我院报名作为参展商，参加了本届全国制药机械博览会。 我院参会人员出发前，认真准备宣传资料，对样本进行了更新升级，制作了新的宣传页、展示墙，提前抵达福州，联系布展事宜。自己动手布置展位和展墙，提前半天将展位布置完成，为参展的成功奠定了基础。 会展期间来展位参观的宾客络绎不绝，有老客户，更有许多新朋友，索取资料，沟通交流，取得了良好的宣传效果，扩大了我院的知名度。 通过本届药机会，使我们对国内的医药建设投资形势和设计市场有了较深入的了解，努力开拓市场是我们的重要任务，搞好服务，提高服务质量，让顾客高兴的来，让顾客高兴的再来，是我们的服务宗旨，并认真地始终如一地贯彻下去，努力为广大客户提供优良的设计作品，取得良好的经济效益和社会效益。...

2014年8月29日至31日，华北制药制剂分厂中药饮片生产线顺利通过了河北省食品药品监督管理局的GMP现场检查，为分厂的中药销售创造了有利条件。我院在本次改造中为制剂分厂提供了重要的技术支持。 依据新版GMP及中药饮片附录，认证检查组主要针对制剂分厂中药饮片生产管理、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、质量控制与质量保证、文件管理、销售管理、风险防控等方面的规范性、符合性及保证性进行了审查。从生产的每个环节控制，到软硬件的执行运行，作了详尽的动态检查。经过三天的严格检查，检查组对制剂分厂的质量保证体系、硬件设施以及人员素质给予了充分的肯定，对制剂分厂中药饮片生产的可靠性以及品质给予充分的认可。 项目实施之前，制剂分厂对中药饮片GMP认证工作进行了周密的安排，与华药集团设计院和技术部门密切协作，克服了厂房改造和软件编制等重重困难。华药集团设计院工艺室依据新版GMP标准，在厂房平面布局，设备的选型，规范的解读等提供了重要的指导意见。得到了制剂分厂和公司领导和认证专家的肯定。  ...

今年以来，我公司接连中标多项工程，包括无锡健生堂制剂项目，山东威海德丰生物项目，邯郸温康合成项目，唐山海德生物基地项目，河北银发华鼎焚烧处置系统项目等，经营形势展现出良好势头。

在中国医药工程设计协会组织的二〇一三年度优秀工程设计评选中，我公司报送的《天津国韵生物材料有限公司新建项目》获得二〇一三年度全国医药优秀工程设计二等奖。向参与该工程的全体设计人员表示热烈的祝贺，望大家再接再厉，不断地为客户设计出更好的作品。

近日，我公司于之民总工程师等一行四人，赴河北工程大学访问，期间代表我公司与该校签约，正式成为河北工程大学毕业生就业（实习）基地。届时我公司将安排经验丰富设计人员，为实习学生提供专业指导，并为实习学生提供良好的工作环境，择优录用该校应届优秀毕业生。访问期间举行了就业（实习）基地推介会，详细地介绍了我公司基本概况，服务宗旨，设计理念和业绩荣誉等。...

近日，我院申报的“华北制药河北华民药业有限责任公司新型头孢项目” 设计在2011年度全国医药优秀工程设计奖评审中， 荣获了中国医药工程设计协会颁发的优秀设计一等奖。 全国医药优秀工程设计奖评优活动，是一项国家支持，企业拥护，对推进技术创新具有积极意义的重要活动。目前，2010年建成投产的华民药业新头孢项目已获得河北省首张新版GMP证书、国家首张头孢类制剂产品新版GMP证书。今年2月又获得国内首张头孢类无菌原料药新版GMP证书，从而使华民公司成为全国首家拥有完整头孢产业链新版GMP证书的药品生产企业。...

华药凯瑞特分厂水针剂通过新版GMP认证现场检查 3月11日，华药股份公司凯瑞特分厂注射剂车间水针剂经过为期5天的严格审查，经国家食品药品监督管理局新版GMP认证专家组一致评定，顺利通过新版GMP现场检查。凯瑞特分厂成为华药首家荣获水针剂新版GMP认证的单位。 此次审查内容包括车间生产现场、质检、仓储现场检查，质量控制系统和相关公用工程系统及相关制度、记录审核以及评估等，专家组对各项工作均给予高度评价。 凯瑞特分厂作为华药专业化抗肿瘤药制剂生产基地，是华药“十二五”规划中重要的战略性发展业务板块，也是华药进军新治疗领域的典范之一。分厂于2011年3月成立，7月口服剂车间三条生产线通过新版GMP现场检查和审核批准，9月取得新版《药品GMP证书》，成为国内首家获得新版GMP证书的抗肿瘤药生产基地。口服制剂及水针剂通过新版GMP认证，为华药优化产品结构、转型升级奠定了坚实基础。  ...

华北制药华民公司全力迈步国际市场 组建近两年的华北制药华民公司凭借现代化生产的质量优势，在强力开拓国内市场的同时，加速产品国际化注册及认证，全力进军国际市场。 作为拥有一流生产装备的华民公司，以国家新版GMP认证为契机，提早谋划实施，认证工作走在行业前面。截止今年初，华民公司成为河北省首家同时拥有无菌原料药、粉针制剂、口服固体制剂新版GMP证书的药品生产企业，全国惟一一家从无菌原料药到制剂整个产业链均拥有新版GMP证书的头孢类药品生产企业，积聚了强劲的质量优势。 为适应国际化需求，华民公司进行了大量的质量研究工作，编写产品DMF文件以及各车间、工厂的主文件（SMF），目前有多个产品质量达到美国药典、欧洲药典、英国药典等国际通用药典标准，为进军国际市场做好充足扎实的准备工作。 华民公司还积极打好进军国际市场的“前战”，加快了产品国际市场注册及认证步伐。目前，已完成俄罗斯、韩国、印度、秘鲁、菲律宾、台湾、香港等国家和地区的注册，涵盖无菌粉针、无菌原料药、非无菌原料药等一系列产品；无菌粉...